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  1、有机物的分离与纯化方法 第二章第二章 有机物的分离与纯化有机物的分离与纯化 方法方法 v分离纯化是有机物分析必不可少的过程分离纯化是有机物分析必不可少的过程 v1、有机物样品分析，首先要进行分离纯 化步骤,才可以做到分析结果准确的目的。 v2、不同的有机物样品有不同的纯化方 法。 v3、依据样品中有机物的性质和杂质的 性质差别来选择分离纯化的方法 有机物的分离与纯化方法 一、固体有机物的纯化方法简介一、固体有机物的纯化方法简介 v固体有机物一般用重结晶法提纯。 v1、提纯原理原理 v在某一种溶剂中，固体有机物的溶解度 随气温变化有较大的变化。在较高温度时的 饱

  2、和溶液趁热过滤除不溶性杂质。母液放冷， 在较低温度时有机物以晶体析出，过滤， 可溶性杂质留在母液中而除去。 v（可反复重结晶直到提纯有机物熔点不 变为止）。 有机物的分离与纯化方法 2、重结晶的重要的条件 v关键关键：选合适溶剂。 v重结晶溶剂具备条件： va.不与被提纯成分发生化学反应 vb.被提纯物与杂质要有显著溶解度差 vc.被提纯物在该溶剂中溶解度随气温变化变化大 vd. 溶剂沸点适中（不高也不低） v如没有合适的纯溶剂则用混合溶剂重结晶。 有机物的分离与纯化方法 3、混合溶剂的选择方法 v）确定两种溶剂可以互相混溶，一种是良 好溶剂，一种是不良溶剂。 v如乙醇和水；苯和乙醇；丙

  3、酮和三氯甲烷等。 v）取0.02g0.03g样品溶解于一定量 （1mL）的良好溶剂中（试管），然后在不断 摇动下缓慢滴加不良溶剂，直到出现浑浊为 止。 v）记下不良溶剂的体积，计算得到混合溶 剂的组成比例，通过重复试验进行适当调整。 有机物的分离与纯化方法 4、重结晶的一般操作步骤、重结晶的一般操作步骤 v）制成饱和热溶液制成饱和热溶液（接近溶剂的沸点） v）热过滤热过滤（除不溶杂质）。 v）自然冷却结晶结晶 v）过滤晶体与洗涤过滤晶体与洗涤。 v）干燥（减压或常压）干燥（减压或常压） v）标准品多次重结晶重结晶，直到m.p 不变 为止 有机物的分离与纯化方法 5、重结晶操作要点 v）制成饱和

  4、热溶液制成饱和热溶液 v选用适当容积的烧瓶，将被提纯物质放入烧 瓶，装好回流装置。 v热浴温度下缓慢滴加溶剂，并搅动，使溶质 在接近容积沸点时刚好溶解，立刻停止滴加 溶剂。 v记下溶剂的体积与溶质的质量。 v）热过滤热过滤：保温漏斗 v或布氏漏斗减压过滤。 有机物的分离与纯化方法 6、重结晶操作注意 v）结晶：结晶：滤液自然冷却结晶（密闭结晶）。 v如果冷至室温不结晶，则放入晶种、玻棒擦容器器 壁、冰箱进行结晶。 v）过滤与洗涤过滤与洗涤晶体：减压、低温、 少量溶剂洗涤。 v减压过滤应该在布氏漏斗绝对没液滴滴下为止。 v）干燥方法干燥方法 a、低熔点不吸潮物质、不易氧化，在空气中干燥。 b、

  5、高熔点, 热稳定，烘箱中干燥 c、热不稳定，或吸潮、或易氧化，低于m.p 20 30 ，真空干燥。 有机物的分离与纯化方法 7、干燥程度与纯度检验 v）恒重法检验，即称重后再干燥一段时间， 看重量是否发生明显的变化。 v）熔点法检验干燥程度。 v）纯度检验用熔点法：与标准样品同时测 熔点作比较； v测一次熔点后再重结晶一次，再干燥测熔点， 两次熔点不变化。 v纯度检验还可以用薄层法检验，液相或者气 相色谱。 有机物的分离与纯化方法 二、液体有机物分离提纯方法二、液体有机物分离提纯方法 v液体有机物蒸馏法液体有机物蒸馏法 v蒸馏法原理蒸馏法原理：依液体混合物中各组分沸点不同而 分离。 v关键

  6、关键：控制温度缓慢上升，收集不一样的温度范的围馏 份。 v蒸馏方法分类：分类： 常压蒸馏适用于b.p较低，在b.p时不分解的物质。 减压蒸馏适用于b.p较高，或在b.p发生分解的物质。 水蒸气蒸馏适用于不与水反应，b.p较高的物质。 有机物的分离与纯化方法 、常压蒸馏 ）装置不扭、歪、漏 ）温度计水银球位置 ）加沸石 ）容器中液体体积 ）热源选择 ）馏出速度 v = 2 D/S 有机物的分离与纯化方法 ）液体的干燥 v液体含水：干燥剂脱水后蒸馏（干燥剂不可进入蒸 馏体系）（容量与速度） v干燥剂种类及性能： vCaO 中、碱性化合物可用，脱水力强。 vCaCl2 卤烃、烃、酯、醚可用（醇、酸不可用

  7、） 脱水力强。 vNa2 SO4多数溶剂可用，脱水能力不强。 vK2 CO3碱性化合物、醇、酯脱水力较强。 vP2 O5卤烃、烃（醇、酸不可用），脱水力强。 vNaOH 饱和烃、肼、胺（酸性物质不可用） v分子筛多数可用，脱水力强。 有机物的分离与纯化方法 、减压蒸馏、减压蒸馏 ）减压蒸馏的原理 液体的沸点随液面压强降低而降低。 v对沸点和压强进行估算。 过如下途径进行估算。 v）查T-P关系图 A线标减压沸点数据， B线正常压强沸点 C线压强刻度（mmHg). A B C 沸点低 压强小 压强大 有机物的分离与纯化方法 ）用近似公式估算 v用近似公式 lgP=A+B/T v P 蒸汽压; v

  8、 T 绝对温度; v A 、B为常数（能够最终靠化合物物理性质手 册或者化工手册查阅） 有机物的分离与纯化方法 ）减压蒸馏装置 v仪器装置 v带橡皮套的毛细管、容积 =1/2V、不用平底接受器 v减压泵 v（水泵7-20mmHg）机械 泵（油泵） 0.1mmHg （要 连接吸收装置） 减压蒸馏装置图减压蒸馏装置图 注意：负压与正压 操作一样要带护目 镜防爆！ 有机物的分离与纯化方法 ）减压蒸馏操作步骤 vA、查蒸馏系统可否达应有真空度 开始：开始：关安全瓶活塞，紧毛细管螺丝夹，开抽气泵， 压力达要求。 停止：停止：慢慢打开安全瓶活塞 ，压力与外界平衡， 松毛细管螺丝夹，关抽气泵。 vB、加液料、

  9、关活塞、开抽气、调毛细（气泡与线）、达到 压力 后（平衡、稳定）再 加热。 vC、热源温高于b.p20-30，压力不稳调热源。 v 馏出速度0.51D/S vD、多组分蒸馏：馏出温度上升时转换接收器（使用多头接 受器）。 vE、蒸馏完后 先撤热源、再开活塞 ，压力平衡后关气泵与打开 毛细管夹。 可旋转多用接头 有机物的分离与纯化方法 、旋转浓缩蒸馏法、旋转浓缩蒸馏法 v通常用于提取液浓缩 v）浓缩原理 v使溶剂在瓶壁形成一层薄膜，扩大蒸馏 面积，提高蒸馏速度。 v）应用条件 v压力400600mmHg v转速50160转/分。 有机物的分离与纯化方法 ）操作步骤：）操作步骤： va、装好仪器

  10、vb、调热浴温度高于b.p10以上 vc、冷却水接蛇形冷凝管（低于b.p20） vd、接线mmHg） ve、加热、开自动加液旋塞， vf、开动电机使旋转，收集馏出液。 v g、关电机、除热源、关加液旋塞、压 力平衡停抽气 有机物的分离与纯化方法 、水蒸汽蒸馏 v）主要用途 v沸点比较高，容易热分解，或者糊状混合物中的成 分。 v）蒸馏原理 v混合体系中总的蒸汽压等于各组分蒸汽分压之和。 被蒸馏体系接近100时，水的蒸汽压接1atm，故 被蒸馏的物质蒸汽可以和水蒸气合计等于1atm，从 而在接近100从混合物被蒸馏出来。 v）一定要满足的条件： v不与水反应 v在100时不低与5

  11、mmHg的蒸汽压 有机物的分离与纯化方法 ）水蒸气蒸馏操作 v水蒸气蒸馏操作与常压蒸馏操作类似，其装置比常 压蒸馏装置多一个水蒸气发生器。 水蒸气发生器 T形管 安全管 有机物的分离与纯化方法 三、柱层析分离（固液）有机物 v1、柱层析技术用途 v架设一个带活塞的玻璃柱，填入吸附剂，可 以用于分离混合物是分离混合物的重要方法。 v2、柱色谱的几种技术指标 直径与长度比：1：101：40 短而粗的柱子，分离快，分离效果差 长而细的柱子，分离慢，分离效果好 色谱柱的分离效果还与吸附剂和洗脱剂的选择、 柱子的装填质量有关。 有机物的分离与纯化方法 3、柱层析原理与分类 v）原理：混合物被束缚在色谱柱

  12、的固定相 上，流动相自上而下流经固定相，带动被分 离组分向下移动。与固定相作用力大的组分 在流动过程中留在了后面，与固定相作用力 小的组分在流动过程中跑在了前面（略）， v）柱层析分类：吸附、分配、凝胶 vA、吸附色谱柱：吸附剂固体表面吸附各成分。 vB、分配色谱柱：惰性载体表面涂高沸点液体， 被分离物在淋洗剂与高沸点液体之间溶解分 配。 vC、凝胶色谱柱：多凝胶填粒、淋洗，凝胶网 眼大小筛分不同尺寸的分子 有机物的分离与纯化方法 4、吸附柱的装填要求 v吸附剂要装填均实，淋洗剂等速水平下降， 分离效果好。 v）干装：先装洗脱剂于柱内，吸附剂通过 漏斗直接装入盛有洗脱剂的色谱柱（边装边 敲），

  13、最后应使吸附剂上有一薄层溶剂。 v为保持柱上有平整表面，最上层可加石英砂。 v）湿装：先装洗脱剂于柱内，用淋洗剂 调 成糊状的吸附剂慢慢加入，慢慢沉降 。最后 应使吸附剂上有一薄层溶剂。亦应边加边敲。 有机物的分离与纯化方法 5、吸附剂的分类 v吸附剂种类：氧化铝、硅胶、弗罗里硅土、纤 维素、氧化镁、碳酸钙、活性碳等。 v吸附剂的要求：对被吸附物有一定的作用，与 被吸附物，淋洗剂无化学反应。 v吸附能力：与颗粒粗细有关，粗则流速快，分 离效果差；粗则流速慢，分离效果好。 v氧化铝分类：酸性、中性、碱性三种 v酸性：HCl浸泡，蒸馏水洗pH4.， 用于分离酸性物质 v中性：pH为.左右，用于分离

  14、中性物质 v碱性：pH，用于分离碱性物质或烃类。 有机物的分离与纯化方法 6、吸附剂的活性 v含水量越低活性越高。 v氧化铝依含水量分为五级，含水量分别为； ； v硅胶五级对应含水量为； ； v一般制备方法：烘至 无水（小时）加入相应水量得相应级别。 v极性越强吸附力越大。 有机物的分离与纯化方法 7、常见吸附剂的处理 v中性氧化铝：活化h，使用前 130活化 5h，可保一周，过期重新活化； 时中性变碱性。吸附色素最佳。 v硅胶：水玻璃加盐酸，沉淀脱水得无定形多 孔物质。表面Si-OH称硅醇，与不饱和化合物 或极性基形成氢键而吸附；Si-O-Si氧桥可水 解，称溶解度，pH = 以上显著，故不

  15、可用 强碱性淋洗液； v硅胶层析性能与多孔骨架及坑穴体系密切相 关，加热有变。活化温度不超过。 130活化h备用。用于有机氯有机化合物 分离。 有机物的分离与纯化方法 8、混合吸附剂柱 v用混合吸附剂装柱柱能够适用于纯化多种杂质 的样品。不同的有机物样品的提纯用不 同的混合柱。常见混合柱如下。 v活性碳氧化镁，用于有机磷有机物分 离。 v活性碳纤维素，由于有机磷，有机氯有机 化合物分离。 v弗罗里硅土中性氧化铝酸性硅藻土，用 于植物食品中有机氦有机物净化； v活性碳中性氧化铝，CHCl3淋洗由于提纯 有机磷有机物。 有机物的分离与纯化方法 9、淋洗剂选择 v）极性递增顺序： vR

  16、-X C=C R-OCH3 R-CO2R R2C=O v R-CHO R-SHR-NH2 R-OHR-CO 2H v）吸附力与淋洗剂性质有关。 v选淋洗剂时应考虑被洗脱物质的极性与溶解度。 v极性大的化合物用极性大的淋洗剂洗脱； v极性小的化合物用小极性淋洗剂洗脱； v几种极性差别大的混合物用几种不同极性的淋洗剂分 批洗脱。 v亦可以用混合淋洗剂。 有机物的分离与纯化方法 10、淋洗剂洗脱能力与洗脱要点 v）常用淋洗剂洗脱能力： v正己烷CCl4C6H5-CH3C6H6CH2Cl2 CHCl3Et 2OCH3CO2C2H5Me2CO C3H7OHMeOHH2O v）淋洗要点：连续不断，不快不慢

  17、，吸 附剂不露出液面。 v）淋洗速度V=1滴/S为宜。 v洗脱快则交换不平衡； v洗脱慢则具有大表面的吸附剂使某些成分 破坏。 有机物的分离与纯化方法 ）淋洗曲线 v分段收集标准品洗脱液进行含量分析，绘成 的淋洗剂体积样品含量曲线。 v用途 v使要收集的组分尽可能收集完全，无色化合 物用标准品进行实验。分段收集洗脱液进行 含量分析，绘成曲线。 v确定淋洗过程应收集的 洗脱液体积。 可以确定淋洗所需溶剂 。 含量 淋洗剂体积 有机物的分离与纯化方法 11、分配柱与凝胶渗透柱层析法 v分配柱层析法：把有机氯有机物从极性 小的有机物样品中分配到极性大的溶剂 中去。主要分离含脂肪、蜡质试样的有

  18、机氯。 v凝胶渗透柱层析法：用凝胶sephadex LH-20 作有机磷有机物.分离净化。 v被纯化物质的分子量范围：有机磷200-400； 色素500-900。用118g葡聚糖LH-20装柱。乙 醇或丙酮淋洗；淋洗速度V=4.5ml/h。 v多数有机磷（.水平0.050.005ppm）淋洗 体积在305428ml；回收率可达66-98%。 有机物的分离与纯化方法 六）薄层色谱分离提纯 v比柱色谱更加应用广泛的分离分析手段。 v用于分离提纯具有简单快速的特点。分离 容量不及柱色谱大，效果也不及柱色谱好。 v薄层分类：吸附与分配色谱， v分配色谱又分正相色谱与反相色谱。 v正相：含水吸附剂（

  19、固定相），弱极性流 动相，极性小的移动快。 v反相：钝化吸附剂（固定相），强极性流 动相，极性强的移动快。 有机物的分离与纯化方法 薄层吸附色谱 v1、固定相：硅胶、氧化铝活化。 va加石膏为G型，不加为H型，加荧光剂为GF或HF vb正相分配色谱：纤维素或用缓冲水溶液处理过的 硅胶、或用极性有机溶剂处理过的硅胶。 vC、反相分配色谱固定相：用硅酮、石蜡等非极性 溶剂处理过的硅胶或纤维素。 vD、薄层涂层：薄层自然晾干后进行活化。 vE、活化温度与时间： v硅胶板105-120，1h； v氧化铝板：70，40min。 有机物的分离与纯化方法 2、吸附剂选择 吸附剂用途吸附剂用途 硅胶吸附，分配

  20、氧化铝吸附，分配 硅藻土 分配 纤维素 分配 氢氧化钙 吸附聚酰胺吸附 离子交换树脂离子交换氧化镁吸附，分配 吸附剂粒度的要求：5-50m。 粒度太大推进快，影响分离； 粒度太小则展开慢，出现拖尾或横向扩散过度。 有机物的分离与纯化方法 3、制备薄层板的参数 v薄层板规格 v2020cm，2015cm，1020cm，1015cm， 7.520cm，7.515cm，520cm，515cm。 v制板：皂液洗净，烘干备用。 v浆液与活化 v硅胶G:水=1:2（WW），110-130，1h v氧化铝G:水=1:11:3 （WW） ，80-100/30min v硅藻土G:水=1:2 （WW） ，110，

  21、30min v纤维素粉:95%乙醇（丙酮）=1:51:6 （WW） ， 100，3-5min v聚酰胺:甲醇=1:41:6 （WW），60-70，1h。 有机物的分离与纯化方法 4、薄层板的制备 v制浆：按照比例将吸附剂和相应的液体加入烧杯， 搅拌均匀。 v铺板：一般将均匀浆液适量倒在薄板上，两手指 夹薄板两侧，旋转倾斜，让浆液在薄板上流均匀， 也可以适度敲击震荡，使浆液流平。 v或者将两板贴紧，插入浆液中，在提起，让多余 浆液流下，一次可以制备两块板。 v还有用涂布器铺板的。 v薄板铺好后置平台自然晾干，活化备用。 有机物的分离与纯化方法 5、展开剂选择 v与淋洗剂标准一致。官能团极性如下：

  22、 vRHRClCH=CH2ROCH3RNO2 vRNMe2RCOCH3RCO2RR2C=O vRCHORSHRNH2RNHCOR vROHRCONH2RCO2H v一般单一展开剂没有很适合的极性，多用 相容的展开剂混合，以调节展开剂极性。 有机物的分离与纯化方法 6、被分离物质、淋洗（展开剂）及 固定相的极性选择关系 v圆弧内三角形可以绕圆心转动，其三个角顶点分别 指向三类物质的极性区限。采用混合溶剂调节极性。 v弧线A代表吸附剂的活性， 弧线B代表展开剂的极性， 弧线C代表被分离物 质极性，都顺箭头方向增大。 三角形的三个角所指位置 是三者的关系。 A B C 有机物的分离与纯化方法 7、一

  23、般薄层色谱实验操作 v点样展开显色计算Rf值 v点样：在距薄板下沿1cm处的水平线上，毛细 管口液滴与薄层表面相切，切忌玻璃管戳破薄 层，可以重复点样。 v展开：薄层板下沿水平插入层析缸，展开剂不 能淹没样点，缸内充满展开剂蒸汽，要盖上盖 子，展开剂水平线上升，接近薄层上沿时为止。 v显色：大多物质要进行物理或者化学方法显色。 v薄层板从层析缸取出，在展开剂前沿作一记号， 待展开剂挥发干后显色。 v物理方法：紫外灯照射；碘蒸汽熏蒸等。 v化学方法：可以产生有色物质的反应。 有机物的分离与纯化方法 几种点样方法 v直接点样 v离下沿1.5-2.0cm处毛细管分次点样0.3 cm。 v间接点样 v

  24、打孔器打滤纸片2-3mm直径，试液点满纸片， 晾干； 打孔器打薄层2-3mm的孔，纸片嵌入。 v试样液用打孔器打下的吸附剂吸收，干后填 入孔中； v薄层上挖一条水平沟槽，试样液用吸附剂吸 收，干后填入沟槽（展开后是平行带状） 有机物的分离与纯化方法 8、等温吸附线与分离效果的关系 v恒温下以展开相浓度为横坐标，吸附相浓度为纵坐 标作图，得到等温吸附曲线。 v曲线中，A物质斜率大，被吸附作用强，展开速度 慢，Rf值小。 v是理想状况，显色后是标准圆斑； v和出现“拖尾”现象，分离效果不好。 、 A B B A A B B A A B B A 有机物的分离与纯化方法 9、影响Rf的因素 v薄层厚度

  25、薄层厚度 v吸附剂种类、活度、展开剂极性、展层的饱和度 v展开方法展开方法：一般不加黏合剂，薄板水平展开。 v单向上行一次展开，倾角70-80 vRf值接近的物质要多次单向展开。每次可用同一展 开剂，也可不同的展开剂。 v双向展开法：用正方形薄板，展开剂一次走到上沿 后取出风干，旋转90后再展开 v边缘效应边缘效应：溶剂前沿线一般朝下弯造成Rf不准，且 使色斑大小及形状不规则 v显色是配合薄层进行鉴别。 有机物的分离与纯化方法 四、扫集共蒸馏法 v1、分离原理：将试样用注射器注入事先填入 的无吸附性的填充剂（玻璃棉、玻璃珠、海 砂等）的净化柱内，在规定温度下，有机化 合物和溶剂蒸汽随氮气流进冷

  26、凝管，冷凝后 进入接收器。脂肪、色素不能汽化的杂质沉 积在柱内填充剂上，使杂质得以分离。 v2、用途：用于有机磷、有机氮有机物的 分离提纯。 v 3、构成部件：柱温箱、温度控制器、载气 流量控制器、自动淋洗装置、净化柱、冷凝 管、冷阱、收集器。 有机物的分离与纯化方法 五、低温冷冻分离法 v食品中有机物.的分析，取样后.有机化 合物与大量的脂肪、蜡质混合在一起，给分 离造成困难。 v由于动植物组织中的脂肪、蜡质可以在低温 下于丙酮溶液中生成沉淀，将样品用丙酮反 复萃取，萃取液经过冷冻，过滤而分离掉脂 肪、蜡质沉淀，而有机物留在丙酮中。 v冷冻温度一般在-70 有机物的分离与纯化方法

  27、 六、液相萃取法六、液相萃取法 v1、萃取原理：一组互不相溶的溶剂中溶有某 一成分溶质。这种溶质以一定比例（浓度比） 在两相中分配。两相中分配比称分配系数。 利用同组溶剂中各物质分配系数不同或同种 物质在不同溶剂组中分配系数不同而分开。 （选择合适溶剂，反复分配） v2、等容一次分配：一组等容互不相溶的溶剂 中加入某一溶质，平衡后弱极性溶剂中有机 化合物比值是P；强极性溶剂中比值是Q; v显然P+Q=1，两相浓度比为P/Q。 有机物的分离与纯化方法 3、等容多次分配与不等容分配 v取几份等体积强极性溶剂在1份弱极性溶剂 中萃取几次后，弱极性溶剂中溶质含量是 Pn ,强极性溶剂中溶剂含量是1-

  28、Pn 。 v不等容一次分配：设弱极性溶剂体积是强 极性体积的倍。依定义，一次分配后弱 极性溶剂中含量是 P， 强极性溶剂中含 量为Q；弱极性溶剂中所含有机物占 有机物总量比例为： P/（Q+P）。 v用此比例式可以计算两相的有机物含 量。 v设P=0.7 Q=0.3因两相浓度比不变。设 0.7的相用2倍体积，则有0.7的液相中含有 2 0.7/（0.3+ 2 0.7） = 1.4/1.7 有机物的分离与纯化方法 七、化学提纯法 v化学净化法是使杂质与某种试剂发生化 学反应除掉或者消除干扰。 v.有机物提取液干扰分析成分很大 程度是脂肪与色素。 v最常用的化学净化法是用酸处理对酸

  29、稳 定的有机物或用碱处理对碱稳定的 有机物来除杂。 v1、酸净化：用浓H2SO4或浓H2SO4与发 烟硫酸（1：1）混合液在分液漏斗中处 理萃取液，可以除脂肪、色素。 v 有机物的分离与纯化方法 浓硫酸净化原理 v不饱和脂肪，色素中含有C=C，可以和浓 H2SO4加成生，成可溶于浓H2SO4的化合 物而除去。 R R H2SO4 R R OSO3H 有机物的分离与纯化方法 硫酸除杂注意事项 v）对酸不稳定的有机物如有机磷、氨 基甲酸酯不可用。 v）酸体积与提取液体积之比为1：10；一般 净化两次。 v）提取液脱水不完全或潮天加发烟 H2SO4 效果较好； v）防乳化：第一次净化轻摇

  30、，第二次净化 猛摇，已乳化可以加水消乳 有机物的分离与纯化方法 八、固相萃取技术 （solid phase extraction SPE) vSPE的基本模式 v基础原理是样品在两相的差异，即在固相 和液相分配系数不同。保留或洗脱的机制 取决于被分析物与固相表面活性基团，以 及被分析物与液相之间分子作用力。 有机物的分离与纯化方法 两种洗脱模式 v一种是被分析物与固相之间的亲和力比其与 所存在的生物介质的亲和力更强，因而被保 留。用一种亲和力更强的洗脱液洗脱。 v另一种是存在的生物介质与固相亲和力更强， 用溶剂直接洗脱。 v现代SPE方法采用长约23cm的聚丙烯小 柱，内装各种填料，两端装有烧

  31、结片或多孔 圆片，可经过加压或抽负压的方法使液体 经过小柱。 有机物的分离与纯化方法 SPE操作步骤 v1.用甲醇湿润小柱，活化填料，使固相表面易 于和被分析物发生分子间相互作用，同时除 去填料中有几率存在的杂质。 vC18柱在甲醇含量大于8%的水溶液中才能保 持湿润有利于物质吸附。 v2.用水或适当的缓冲溶液冲洗小柱，转移过 多甲醇，以便样品和固体表面发生作用。清 洗不宜过分，否则是甲醇含量过低，从而导 致湿润度不够。 有机物的分离与纯化方法 SPE操作步骤 v3.加样，使样品经过小柱。 v4.用水或适当缓冲溶液冲洗小柱，转移样品 中内原性杂质和其它相关杂质。 v5.选择适当的洗脱液洗脱被分析物，收集洗 脱液，挥发干溶剂后备用，或直接在线分析。

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